Methyl (Z)-6-Acetoxy-2-carbomethoxy-4-methyl-4-hexenoate | 87040-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-6-Acetoxy-2-carbomethoxy-4-methyl-4-hexenoate
• CAS: 87040-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: BZMMXVAGXRWCLM-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-chloro-2-methyl-2-butene 、 二甲基丙二酸钠 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl (Z)-6-Acetoxy-2-carbomethoxy-4-methyl-4-hexenoate 、 Methyl (E)-6-Acetoxy-2-carbomethoxy-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the major pheromonal component of the Monarch butterfly (Danaus plexippus) via palladium-catalyzed 1,4-functionalization of isoprene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a013

文献信息

• Stereospecific palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Ruth E. Nordberg、Jan-E. Nyström

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87173-7

  日期：1982.1

  Palladium-catalyzed oxidation of 1,3-dienes in acetic acid in the presence of LiCl and LiOAc produces 1-acetoxy-4-chloro-2-alkenes in high selectivity. The 1,4-adducts were stereo- and regioselectively functionalized.

  在LiCl和LiOAc的存在下，钯在乙酸中催化1,3-二烯的氧化可高选择性地生成1-乙酰氧基-4-氯-2-烯烃。1,4-加合物被立体和区域选择性官能化。