tris(trimethylsilyl)methane | 100465-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [methoxy(methyl)trifluoromethylsulphonyloxysilyl]tris(trimethylsilyl)methane；[methoxy-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 100465-24-5
• 化学式: C₁₃H₃₃F₃O₄SSi₄
• 分子量: 454.806
• InChiKey: SSDMJEFPTURUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methane 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [methoxy(methyl)silyl]tris(trimethylsilyl)methane 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance in methanolysis of some organosilicon halides, perchlorates, and trifluoromethanesulphates
  作者：Colin Eaborn、David E. Reed

  DOI：10.1039/c39830000495

  日期：——

  A range of X groups (X = OMe, OClO3, OSO2CF3, F, Cl, or I) have been shown to provide anchimeric assistance to the leaving of the Y groups (Y = OClO3, OSO2CF3, Cl, or I) in methanolysis of (Me3Si)2C(SiMe2X)(SiMe2Y) species; the effect is especially large for X = OMe.

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。
• El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759
  作者：El-Kaddar, Yousef Y.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1695-1697
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——