(E)-ethyl (15-hydroxypentadec-2-en-1-yl) carbonate | 1334379-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl (15-hydroxypentadec-2-en-1-yl) carbonate
• CAS: 1334379-30-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: QMFVRGFOEXECQE-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl (15-hydroxypentadec-2-en-1-yl) carbonate 在 pyridinium dichromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Methodology toward Macrolides/Macrolactams via Palladium-Catalyzed Carbon-Heteroatom Bond-Forming Reactions

  摘要：

  利用辻-特罗斯特（Tsuji-Trost）型反应实现了 11-16 元大环内酯和 13-15 元大环内酯的简易和多功能合成。这种方法是利用碳酸乙酯与羧酸以及催化量的 Pd(PPh3)4 进行分子内环化，形成碳-叔原子共价键，无需使用化学计量试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260812
• 作为产物：
  描述：

  (E)-15-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentadec-2-en-1-ol 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-ethyl (15-hydroxypentadec-2-en-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Methodology toward Macrolides/Macrolactams via Palladium-Catalyzed Carbon-Heteroatom Bond-Forming Reactions

  摘要：

  利用辻-特罗斯特（Tsuji-Trost）型反应实现了 11-16 元大环内酯和 13-15 元大环内酯的简易和多功能合成。这种方法是利用碳酸乙酯与羧酸以及催化量的 Pd(PPh3)4 进行分子内环化，形成碳-叔原子共价键，无需使用化学计量试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260812