ethyl 3-{3-[(4-bromophenyl)(methyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate | 1215284-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{3-[(4-bromophenyl)(methyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[3-[(4-bromophenyl)-methylcarbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-propan-2-ylindolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1215284-31-3
• 化学式: C₃₁H₃₉BrN₂O₄
• 分子量: 583.566
• InChiKey: GOIDPNWADIKGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{3-[(4-bromophenyl)(methyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-{3-[(4-bromophenyl)(methyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110275627A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{3-[(4-bromophenyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到ethyl 3-{3-[(4-bromophenyl)(methyl)carbamoyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110275627A1

文献信息

• Indolizine inhibitors of leukotriene production
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US08618300B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X1 to X4, R1 to R4, A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8618300B2
  申请人：——

  公开号：US8618300B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE LA PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010027762A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X1 to X4, R1 to R4, A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20110275627A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X 1 to X 4 , R 1 to R 4 , A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。