N,N-dibenzyl-2-ethyl-2-hydroxy-4-phenylbut-3-ynamide | 1316843-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dibenzyl-2-ethyl-2-hydroxy-4-phenylbut-3-ynamide
• CAS: 1316843-27-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: RXVMEGXEZIGJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-2-ethyl-2-hydroxy-4-phenylbut-3-ynamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(1-(dibenzylamino)-1-oxobutan-2-yl)-4-phenylfuran-3-carboxylate 、 N,N-dibenzyl-5-hydroxy-4-methyl-6-((phenylimino)methyl)biphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Domino Access to C₂-Chain Functionalized Furans from Tertiary Propargyl Vinyl Ethers

  摘要：

  Tertiary propargyl vinyl ethers armed with an electron-withdrawing group (amide or ester) at the tertiary propargylic position have been efficiently transformed Into trisubstituted C-2-chain functionalized furans. The metal-free domino transformation Involves a microwave-assisted tandem [3,3]propargyl Claisen rearrangement/5-exo-dig O-cyclization reaction. The manifold can be performed In a one-pot fashion from the primary components (1,2-ketoester/1,2-ketoamide or tertiary propargyl alcohols).

  DOI：

  10.1021/ol2017609