3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-4-基丙酸 | 20974-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-4-基丙酸
• 英文名称: 2,3-Methylendioxy-dihydro-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 20974-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD20639318
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ZYDCENGYZQQPSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  354.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-4-基丙酸 在 光气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,5-(methylenedioxy)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Heck 环化全合成 (±)-Impatien A

  摘要：

  描述了天然产物凤仙花 A 的首次全合成。这种简洁的合成以 aza-Heck 环化为特征，以构建复杂的螺环系统，并为在复杂分子合成中使用 aza-Heck 环化提供了一个罕见的例子。为了实现亲电子氮原子与四取代烯烃的关键环化，我们利用高通量实验来鉴定新的配体，并最终通过已知化合物的七个步骤提供凤仙花 A。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02767
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-4-基丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Heck 环化全合成 (±)-Impatien A

  摘要：

  描述了天然产物凤仙花 A 的首次全合成。这种简洁的合成以 aza-Heck 环化为特征，以构建复杂的螺环系统，并为在复杂分子合成中使用 aza-Heck 环化提供了一个罕见的例子。为了实现亲电子氮原子与四取代烯烃的关键环化，我们利用高通量实验来鉴定新的配体，并最终通过已知化合物的七个步骤提供凤仙花 A。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02767

文献信息

• [EN] PYRIDINONE ANTAGONISTS OF ALPHA-4 INTEGRINS<br/>[FR] ANTAGONISTES À BASE DE PYRIDINONE D'INTÉGRINES ALPHA-4
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2010126914A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds that are alpha4 integrin antagonists having a structure according to the following formula (I) or a tautomer, mixture of tautomers, salt or solvate thereof, wherein Cy, ring A, m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention as well as methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various conditions and disorders, such as Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本发明提供具有以下结构的α4整合素拮抗剂化合物（I）或其互变异构体、互异构体混合物、盐或溶剂化合物，其中Cy、环A、m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。该发明还提供包括本发明化合物的药物组合物，以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病和疾病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎中的应用。
• Substituted benz[ a ]acridines and benz[ c ]acridines as mammalian topoisomerase poisons
  作者：Darshan Makhey、Chiang Yu、Angela Liu、Leroy F. Liu、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00048-1

  日期：2000.5

  benz[a]acridine and benz[c]acridine derivatives were synthesized and their relative activity as topoisomerase poisons was determined. While the benz[c]acridine derivatives evaluated as part of this study were devoid of topoisomerase poisoning activity, several dihydrobenz[a]acridines were able to enhance DNA cleavage in the presence of topo I. In contrast to certain protoberberine derivatives that did

  与原小ber碱生物碱有关的Coralyne和其他几种合成的苯并[a，g]喹啉鎓衍生物已显示出作为拓扑异构酶毒物的活性。这些化合物的特征是存在带正电的亚胺基，据推测与它们的药理特性有关。本研究的目的是设计出这些化合物的稳定的不带电生物等排体。合成了几种相似取代的苯并[a] ac啶和苯并[c] ac啶衍生物，并确定了它们作为拓扑异构酶毒物的相对活性。虽然作为这项研究的一部分评估的苯并[c] void啶衍生物没有拓扑异构酶中毒活性，但在存在topo I的情况下，几种二氢苯并[a] ac啶能够增强DNA裂解。与某些确实表现出作为topo II毒物活性的原小ber碱衍生物相反，在topo II存在的情况下，苯并[a] s啶衍生物均不能增强DNA裂解。在所研究的苯并[a] ac啶中，5e-6-二氢-3,4-亚甲二氧基-9,10-二甲氧基苯并[a] r啶13e是最有效的topo I毒物，其功效与珊瑚烯相
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US20100311778A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛(TRPV)调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病非常有用。此外，本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病的方法。
• Structural and biological studies of new monomeric, tetrameric, and polymeric organotin(IV) esters of 3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propanoic acid
  作者：Mukhtiar Hussain、Zia-Ur-Rehman、Muhammad Sheeraz Ahmad、Muhammad Altaf、Helen Stoeckli-Evans、Saqib Ali

  DOI：10.1080/00958972.2013.770845

  日期：2013.3.1

  Six new monomeric, tetrameric, and polymeric organotin(IV) derivatives of sodium 3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)propanoate (NaL) have been synthesized and characterized by various analytical techniques. These compounds show different structural behavior in solution and solid state as confirmed by NMR and X-ray single-crystal analysis. Antimicrobial and antitumor activities are mainly governed by diffusion

  六种新的单体、四聚体和聚合有机锡 (IV) 衍生物 3-(苯并[d][1,3]二氧戊环-4-基)丙酸钠 (NaL) 已被合成并通过各种分析技术表征。这些化合物在溶液和固态下表现出不同的结构行为，如核磁共振和 X 射线单晶分析所证实。抗菌和抗肿瘤活性主要受扩散、亲脂性、几何形状和空间因素控制。其中一些有机锡化合物的高抗肿瘤和抗真菌活性需要进一步研究以将它们作为新的锡基药物进行商业化。
• Chromane derivatives as TRPV3 modulators
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US08487121B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛（TRPV）调节剂。特别地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了制备本文所述化合物的过程、用于它们合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或障碍的方法。