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(6S,7S)-6-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-octan-2-one | 113729-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,7S)-6-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-octan-2-one
英文别名
——
(6S,7S)-6-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-octan-2-one化学式
CAS
113729-54-7
化学式
C22H34O4
mdl
——
分子量
362.51
InChiKey
KVIBSJAHWMBLRG-IZVBFETMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.1±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S,7S)-6-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-octan-2-one吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-((E)-(1S,2S)-2-Benzyloxy-1,5-dimethyl-hept-5-enyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    (+)-Davanone 和 (+)-Artemone 通过抗选择性环氧化和碘环化立体选择性合成
    摘要:
    手性倍半萜烯、(+)-Davanone 和 (+)-Artemone 是通过使用 (S)-乳酸乙酯作为手性来源,通过抗选择性环氧化和碘环化合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1259
  • 作为产物:
    描述:
    2-((E)-(1S,2S)-2-Benzyloxy-1,5,6-trimethyl-7-phenyl-hept-6-enyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane吡啶臭氧 作用下, 以84%的产率得到(6S,7S)-6-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-Davanone 和 (+)-Artemone 通过抗选择性环氧化和碘环化立体选择性合成
    摘要:
    手性倍半萜烯、(+)-Davanone 和 (+)-Artemone 是通过使用 (S)-乳酸乙酯作为手性来源,通过抗选择性环氧化和碘环化合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1259
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