Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(2-cyclopropyl-7-methoxyquinoline-4-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-COOH | 630424-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(2-cyclopropyl-7-methoxyquinoline-4-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-COOH
• 英文别名: (1R,2S)-1-{[(2S,4R)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(2-cyclopropyl-7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid；(1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-(2-cyclopropyl-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 630424-38-3
• 化学式: C₃₅H₄₆N₄O₈
• 分子量: 650.772
• InChiKey: YRUJJHIXONFAAY-XWHHKJIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(2-cyclopropyl-7-methoxyquinoline-4-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-COOH 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以46%的产率得到Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2S,4R)-4-[(2-cyclopropyl-7-methoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-[[[(1R,2S)-1-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-2-ethenylcyclopropyl]amino]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-{[(2S,4R)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(2-cyclopropyl-7-methoxy-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以97%的产率得到Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(2-cyclopropyl-7-methoxyquinoline-4-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-COOH
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• US7449479B2
  申请人：——

  公开号：US7449479B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7915291B2
  申请人：——

  公开号：US7915291B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8299094B2
  申请人：——

  公开号：US8299094B2

  公开（公告）日：2012-10-30