3-chloro-2-methyl-4,6-dinitro-N-(4-nitrophenyl)aniline | 1334791-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-4,6-dinitro-N-(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 1334791-10-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₆
• 分子量: 352.691
• InChiKey: APNCRUQYEVAIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-4,6-dinitro-N-(4-nitrophenyl)aniline 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 3-chloro-N-(2,4,6-trinitrophenyl)-N,2-dimethyl-4,6-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  新型二苯胺衍生物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲苯 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-2-methyl-4,6-dinitro-N-(4-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型二苯胺衍生物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.032