diethyl 1,4-dimethyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate | 1401322-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,4-dimethyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1,4-dimethyl-3-phenyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1401322-86-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: XQANCLVUNMDYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 nickelocene 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 diethyl 1,4-dimethyl-3-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在多取代吡啶的区域选择性合成中，茂镍作为耐空气和耐湿的预催化剂

  摘要：

  镍(COD) 2已经广泛研究了用于获得吡啶的催化环加成反应。然而，这种催化剂通常需要干燥程序和惰性气氛技术来进行反应。在此，我们报告了操作简单的镍 (0) 催化，无需借助无空气技术即可从各种腈和 1,6-二炔中获得取代吡啶。基于 Ni-Xantphos 的催化歧管耐受空气、水分和热量，同时促进 [2 + 2 + 2] 环加成反应，反应产率高，底物范围广。此外，我们公开了不仅空间效应而且前沿分子轨道相互作用都可以在确定镍催化的 [2 + 2 + 2] 环加成合成取代吡啶的区域化学结果方面发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00577

文献信息

• Efficient Generation of Pyridines by Ruthenium Carbene Mediated [2 + 2 + 2] Cyclotrimerization
  作者：Sandra Medina、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1021/ol301498z

  日期：2012.10.5

  Hoveyda–Grubbs’ catalyst is able to catalyze crossed [2 + 2 + 2] cyclotrimerizations of diynes with nitriles. Pyridines are obtained with excellent yields when using activated nitriles and low to moderate yields with nonactivated nitriles which are unreactive under previously described ruthenium catalyzed reaction conditions. Both terminal and internal alkynes give the reaction using this experimental

  Hoveyda–Grubbs的催化剂能够催化二腈与腈的交叉[2 + 2 + 2]环三聚反应。当使用活化的腈时，以优异的产率获得吡啶，而在先前描述的钌催化的反应条件下，未反应的未活化的腈以低至中等的产率获得吡啶。末端炔烃和内部炔烃均使用该实验程序进行反应。