3-乙炔基-哒嗪 | 1017793-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-乙炔基-哒嗪
• 英文名称: 3-ethynyl pyridazine
• 英文别名: 3-Ethynylpyridazine
• CAS: 1017793-08-6
• 化学式: C₆H₄N₂
• 分子量: 104.111
• InChiKey: HHRXJQNSDKDSKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙炔基-哒嗪 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (Z)-3-(2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromoethenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-乙炔基-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Triaminopyrimidine作为一系列PI3Kδ选择性抑制剂中的新型铰链粘合剂

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）的抑制是一些血液系统恶性肿瘤和炎性疾病的有吸引力的目标。在本文中，我们描述了一系列包含新型三氨基嘧啶铰链粘合剂的螺旋桨状PI3Kδ抑制剂的发现和优化。电子和结构策略的组合被用来减轻醛氧化酶介导的代谢。这项药物化学工作最终确定了52，这是一种有效且高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在大鼠关节炎模型中证明了其有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00213

文献信息

• Arylethynyl derivatives
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110251169A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述，以及药用可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型（mGluR5）的变构调节剂。
• [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128279A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] ADENOSINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES D'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOINTERVENE INC

  公开号：WO2020247546A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The disclosure provides adenosine analogs for the treatment of disease such as pain and inflammatory conditions.

  该披露提供了用于治疗疾病，如疼痛和炎症症状的腺苷类似物。
• In Vivo Phenotypic Screening for Treating Chronic Neuropathic Pain: Modification of <i>C</i>2-Arylethynyl Group of Conformationally Constrained A₃ Adenosine Receptor Agonists
  作者：Dilip K. Tosh、Amanda Finley、Silvia Paoletta、Steven M. Moss、Zhan-Guo Gao、Elizabeth T. Gizewski、John A. Auchampach、Daniela Salvemini、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm501021n

  日期：2014.12.11

  (N)-Methanocarba adenosine 5′-methyluronamides containing 2-arylethynyl groups were synthesized as A3 adenosine receptor (AR) agonists and screened in vivo (po) for reduction of neuropathic pain. A small N6-methyl group maintained binding affinity, with human > mouse A3AR and MW < 500 and other favorable physicochemical properties. Emax (maximal efficacy in a mouse chronic constriction injury pain

  合成含有 2-芳基乙炔基的 (N)-Methanocarba 腺苷 5'-甲基脲酰胺作为 A 3腺苷受体 (AR) 激动剂，并在体内筛选 (po) 以减轻神经性疼痛。小的N 6 -甲基基团保持了结合亲和力，具有人 > 小鼠 A 3 AR 和 MW < 500 以及其他有利的理化特性。超过了之前表征的A 3 AR激动剂2-(3,4-二氟苯乙炔基)-N 6 - (3-氯苄基)衍生物6a ，MRS5698的E max (小鼠慢性压迫性损伤疼痛模型中的最大功效)。更有效的类似物（体内）含有以下C 2-芳基乙炔基：pyrazin-2-yl 23（结合K i、hA 3 AR、nM 1.8）、fur-2-yl 27 (0.6)、thien-2-yl 32 (0.6) 及其 5-氯33、MRS5980 (0.7) 和 5-溴34 (0.4) 等效物，以及生理不稳定的二茂铁36、MRS5979 (2.7)。