3,8-bis(6-ethynylpyridin-2-yl)-4,7-phenanthroline | 1354899-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,8-bis(6-ethynylpyridin-2-yl)-4,7-phenanthroline
• CAS: 1354899-76-5
• 化学式: C₂₆H₁₄N₄
• 分子量: 382.424
• InChiKey: ZEIUMROQMZOJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene 、 3,8-bis(6-ethynylpyridin-2-yl)-4,7-phenanthroline 、 6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tris(2-dioctadecylaminoethyl)aminecopper(I) bromide 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.08h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)-组装 [3] 轮烷，其两个环充当扑翼

  摘要：

  已从相对简单的有机碎片中以良好的收率制备了一种新的铜络合 [3] 轮烷，其由两个由两个结合位点轴连接的 30 元配位环组成。该系统的主要特异性源于基于“点击”化学的终止反应，因此源于在轴中心部分的双齿螯合物旁边的位置处存在两个三唑基团。属于轴的配位原子的几何形状使得当金属中心为 5 配位时，三唑基团可以是配位碎片的一部分，或者当后者为 4 配位时根本不参与与金属的配位. 更具体地说，当两个络合金属中心是一价铜（I）中心时，三唑不包括在金属配位球中，而当金属中心是 Cu(II) 或 Zn(2+) 时，三唑基团与金属结合。这很容易通过以下事实来解释：Cu(I) 优选为 4-配位，而 Cu(II) 和 Zn(2+) 为 5-配位。两种情况（4-或5-坐标）之间的相互转化可以通过金属交换（Cu（I）/Zn（2+））或氧化还原过程（Cu（II）/Cu（I））定量诱导。它会导致重要的几何变化，特别是导

  DOI：

  10.1021/ja210113y
• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis(6-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-4,7-phenanthroline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,8-bis(6-ethynylpyridin-2-yl)-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)-组装 [3] 轮烷，其两个环充当扑翼

  摘要：

  已从相对简单的有机碎片中以良好的收率制备了一种新的铜络合 [3] 轮烷，其由两个由两个结合位点轴连接的 30 元配位环组成。该系统的主要特异性源于基于“点击”化学的终止反应，因此源于在轴中心部分的双齿螯合物旁边的位置处存在两个三唑基团。属于轴的配位原子的几何形状使得当金属中心为 5 配位时，三唑基团可以是配位碎片的一部分，或者当后者为 4 配位时根本不参与与金属的配位. 更具体地说，当两个络合金属中心是一价铜（I）中心时，三唑不包括在金属配位球中，而当金属中心是 Cu(II) 或 Zn(2+) 时，三唑基团与金属结合。这很容易通过以下事实来解释：Cu(I) 优选为 4-配位，而 Cu(II) 和 Zn(2+) 为 5-配位。两种情况（4-或5-坐标）之间的相互转化可以通过金属交换（Cu（I）/Zn（2+））或氧化还原过程（Cu（II）/Cu（I））定量诱导。它会导致重要的几何变化，特别是导

  DOI：

  10.1021/ja210113y