tert-butyl (2-chloro-5-formylbenzyl)carbamate | 1338473-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-chloro-5-formylbenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-chloro-5-formylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1338473-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: NVKIEMYSJHQRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-chloro-5-formylbenzyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl {2-chloro-5-[(E/Z)-chloro(hydroxyimino)methyl]benzyl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula（1）的取代异噁唑啉衍生物或其兽医学上可接受的盐，具有杀虫活性，以及这些衍生物的组合物，并将它们用作动物或鸟类的杀虫剂，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3和n如本文所述。

  公开号：

  US20110251247A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-chloro-5-hydroxymethylbenzyl)carbamate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到tert-butyl (2-chloro-5-formylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107

文献信息

• 2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115403584A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5- DI PHENYL - ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DIPHÉNYL-ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS COMME INSECTICIDES ET ACARICIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011124998A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (I) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R1a, R1b, R1c, R2, R3, and n are as described herein.
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chubb Nathan Anthony Logan

  公开号：US20110251247A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (1) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , and n are as described herein.

  这项发明涉及Formula（1）的取代异噁唑啉衍生物或其兽医学上可接受的盐，具有杀虫活性，以及这些衍生物的组合物，并将它们用作动物或鸟类的杀虫剂，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3和n如本文所述。
• Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition
  作者：N. I. Vasilevich、E. A. Aksenova、A. A. Aksenova、I. I. Afanasyev

  DOI：10.1134/s1070363217040107

  日期：2017.4

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.