3-苯氧基丙酸甲基酯 | 7497-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基丙酸甲基酯
• 中文别名: 3-苯氧基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-phenoxypropanoate
• 英文别名: methyl 3-phenoxypropionate
• CAS: 7497-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00025892
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VOLURMJMDOHTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-119 °C(Press: 5-10 Torr)
• 密度：
  1.1076 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基丙酸甲基酯 在 肼 作用下， 以14.9 g (86%)的产率得到3-苯氧基丙酰基 肼
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for management of serotonin-mediated disorders

  摘要：

  本发明提供了联合使用奈法唑酮和氟西汀酮治疗抑郁症和其他神经疾病的方法和组合物。

  公开号：

  US20030083338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙腈 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-苯氧基丙酸甲基酯
  参考文献：
  名称：

  热气相消除β-取代羧酸的动力学和机理

  摘要：

  3-苯氧基丙酸（1），3-（苯硫基）丙酸（2）和4-苯基丁酸（3）在520至682 K之间热解。热解产物的分析表明消除产物为丙烯酸，而相应的消除产物为丙烯酸。芳烃。还研究了3-苯氧基丙酸乙酯（4）及其甲基类似物（5），3-（苯硫基）丙酸乙酯（6）及其甲基对应物（7）和3-苯氧基丙烷腈（8）的热解过程。 K.热气相消除动力学和产物分析与涉及四元循环过渡态的热逆迈克尔反应路径相容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.031

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• Synthesis and characterization of selected heteroarotinoids. Pharmacological activity as assessed in vitamin A deficient hamster tracheal organ cultures. Single-crystal x-ray diffraction analysis of 4,4-dimethylthiochroman-6-yl methyl ketone 1,1-dioxide and ethyl (E)-p-[2-(4,4-dimethylthiochroman-6-yl)propenyl]benzoate
  作者：Kristy M. Waugh、K. Darrell Berlin、Warren T. Ford、Elizabeth M. Holt、John P. Carrol、Paul R. Schomber、M. Daniel Thompson、Leonard J. Schiff

  DOI：10.1021/jm00379a021

  日期：1985.1

  reported the first four members of heteroarotinoids, the names of which are ethyl (E)-p-[2-(4,4-dimethylthiochroman-6-yl)propenyl]benzoate (1b), ethyl (E)-p-[2-(4,4-dimethylchroman-6-yl)propenyl]benzoate (1c), ethyl (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-1-oxothiochroman-6-yl)propenyl]benzoate (1d), and (E)-p-[2-(4,4-dimethylchroman-6-yl)propenyl]benzoic acid (1e). IR, 1H NMR and 13C NMR data have been recorded for each

  据报道，杂芳烃类化合物的前四个成员，其名称为（E）-对-[2-（4,4-二甲基硫代苯并吡喃-6-基）丙烯基]苯甲酸乙酯（1b），（E）-对-乙基[2-（4,4-二甲基苯并吡喃-6-基）丙烯基]苯甲酸酯（1c），（E）-对-[2-（4,4-二甲基-1-氧代硫代苯并吡喃-6-基）丙烯基]苯甲酸乙酯（ 1d）和（E）-对-[2-（4,4-二甲基苯并吡喃-6-基）丙烯基]苯甲酸（1e）。每种化合物的IR，1H NMR和13C NMR数据均已记录，并支持结构指定。为了为将来类似物的比较提供坚实的基础，对（E）-对-[2-（4,4-二甲基硫代苯并吡喃-6-基）丙烯基]苯甲酸乙酯（1b）的单晶进行了X射线分析）和前体4,4-二甲基硫代苯并六基甲基甲酮1,1-二氧化物（18）。这些关于杂芳烃类化合物1b的数据表明，存在于晶胞中的两个分子的每一个中，两个芳基环系几乎垂直（分别为86.37度和84.17度）。
• Benzene C–H Etherification via Photocatalytic Hydrogen-Evolution Cross-Coupling Reaction
  作者：Yi-Wen Zheng、Pan Ye、Bin Chen、Qing-Yuan Meng、Ke Feng、Wenguang Wang、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00463

  日期：2017.5.5

  Aryl ethers can be constructed from the direct coupling between the benzene C–H bond and the alcohol O–H bond with the evolution of hydrogen via the synergistic merger of photocatalysis and cobalt catalysis. Utilizing the dual catalyst system consisting of 3-cyano-1-methylquinolinum photocatalyst and cobaloxime, intermolecular etherification of arenes with various alcohols and intramolecular alkoxylation

  可以通过光催化作用和钴催化作用的协同结合，通过苯的C–H键与醇的O–H键之间的直接偶联以及氢的释放来构建芳基醚。利用由3-氰基-1-甲基喹啉光催化剂和钴肟组成的双催化剂体系，完成了芳烃与各种醇的分子间醚化作用以及3-苯基丙醇的分子内烷氧基化反应并形成了色烷。这些反应在非常温和的条件下进行，唯一的副产物是当量的氢气。
• セラミド誘導体を用いる多発性嚢胞腎疾患の治療方法
  申请人：ジェンザイム コーポレーション

  公开号：JP2016041761A

  公开（公告）日：2016-03-31

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of treating polycystic kidney diseases with ceramide derivatives.SOLUTION: A pharmaceutical composition for treating polycystic kidney disease in a subject comprises an effective amount of a predetermined compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  解决的问题：提供一种利用鞘氨醇衍生物治疗多囊肾病的方法。解决方案：用于治疗受试者的多囊肾病的药物组合物包括一种预定化合物或其药用可接受的盐的有效量。所选图纸：无

表征谱图