3-苯氧基丙醛肟 | 71942-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基丙醛肟
• 英文名称: 3-phenoxy-propionaldehyde-oxime
• 英文别名: 3-Phenoxy-propionaldehyd-oxim；β-Phenoxy-propionaldoxim；N-(3-phenoxypropylidene)hydroxylamine
• CAS: 71942-00-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KLEPUWXVZYMUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基丙醛肟 在 聚合甲醛 作用下， 生成 3-phenoxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenoxypropionaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-苯氧基丙醛肟
  参考文献：
  名称：

  钌催化的水中醛糖肟重排为伯酰胺

  摘要：

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）{P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

  DOI：

  10.1021/om3006917

文献信息

• v. Braun; Deutsch; Schmatloch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1255
  作者：v. Braun、Deutsch、Schmatloch

  DOI：——

  日期：——
• Beta-aryloxy aldehydes and preparation of the same
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02500582A1

  公开（公告）日：1950-03-14
• Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of Aldoximes to Primary Amides in Water
  作者：Rocío García-Álvarez、Alba E. Díaz-Álvarez、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om3006917

  日期：2012.9.10

  The rearrangement of aldoximes to primary amides has been studied using the readily available arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-C6Me6)P(NMe2)3}] (5 mol %) as catalyst. Reactions proceeded cleanly in pure water at 100 °C without the assistance of any cocatalyst, affording the desired amides in high yields (70–90%) after short reaction times (1–7 h). The process was operative with both aromatic

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。
• Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 553 - 557
  作者：Colonge,J. et al.

  DOI：——

  日期：——