1,13,14-tritert-butyl-5,8-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaen-15-one | 139373-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,13,14-tritert-butyl-5,8-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaen-15-one
• CAS: 139373-62-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₃
• 分子量: 434.619
• InChiKey: JOIZSWXOXBTPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13,14-tritert-butyl-5,8-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaen-15-one 生成 1,2,3-Tri-tert-butyl-5,8-dimethoxy-anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过相应的半杜瓦-萘醌的热循环转化对萘醌衍生物进行化学激发。

  摘要：

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3

  DOI：

  10.1246/cl.1992.65
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-on 、 3-Amino-5,8-dimethoxy-naphthalene-2-carboxylic acid 在 邻氨基苯甲酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1,13,14-tritert-butyl-5,8-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三叔丁基-6,13-​​和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌的合成及其光致变色行为：新的光致变色分子

  摘要：

  合成了1,2,3-三叔丁基-6,13-​​并五苯醌（1a）和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌（1b）。1a，b的最低激发单重态都具有ππ *性质。相应地，1a和1b经历光价异构化，得到相应的戊烯型异构体。萘并醌和它们的戊烯异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00087-7