1-bromo-8-isopropylcyclooct-1-ene | 1314498-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-8-isopropylcyclooct-1-ene
• CAS: 1314498-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: WMVRQKBAMPHBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-isopropylcyclooct-1-ene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到3-isopropylcyclooctyne
  参考文献：
  名称：

  具有完美原子经济性的合成：在温和条件下，在环炔烃上通过一氧化二氮的1,3-偶极环加成反应生成重氮酮

  摘要：

  五个步骤的级联将亲核试剂NuH和一氧化二氮存在下的环辛炔转化为所示产物（请参阅方案）。在另一个实例中，在-25℃下在环炔处添加一氧化二氮以产生相应的重氮酮。在两种情况下，一氧化二氮的所有三个原子都被掺入产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201101326
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dibromocyclooct-1-ene 、 2-溴丙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以48%的产率得到1-bromo-8-isopropylcyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  具有完美原子经济性的合成：在温和条件下，在环炔烃上通过一氧化二氮的1,3-偶极环加成反应生成重氮酮

  摘要：

  五个步骤的级联将亲核试剂NuH和一氧化二氮存在下的环辛炔转化为所示产物（请参阅方案）。在另一个实例中，在-25℃下在环炔处添加一氧化二氮以产生相应的重氮酮。在两种情况下，一氧化二氮的所有三个原子都被掺入产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201101326