6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1310126-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1310126-21-6
• 化学式: C₂₃H₂₁BrINO₂
• 分子量: 550.234
• InChiKey: FVQKXSJPRISRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 cesium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544