N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide | 1428527-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 1428527-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O
• 分子量: 304.131
• InChiKey: MDOSXZGCBZPFJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-(4-(diethoxyphosphoryl)phenyl)pyridin-3-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)propan-2-ol 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide 、 4-溴苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 N-(2-(6-iodopyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the solid, 33-e, (18 g, 75%)的产率得到N-(2-(6-(4-bromophenyl)pyridin-3-yl)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。

  公开号：

  US20140349972A1

文献信息

• Substituted pyrimidines
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似疾病。
• US9079930B2
  申请人：——

  公开号：US9079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14