N-[2-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazin-5-yl)phenyl]acetamide | 193959-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[2-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazin-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 193959-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: NIIRQECEZZZJFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazin-5-yl)phenyl]acetamide 在 过氧乙酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-methyl-5H-pyrazino[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5H-Pyrazino[2,3-b]indoles from Indole-2,3-dione Derivatives.

  摘要：

  Reaction of N-acetylindol-2,3-diones with ethylenediamines gave the dihydro-pyrazinones 11, which could, after dehydrogenation and deacetylation be transformed to the corresponding 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 5. N,N-Dimethylaminoethylation of the anion of 5 occurred selectively in the 5-position. Thermolysis of 1-pyrazinylbenzotriazole gave pyrazino[1,2-a]-benzimidazole 33 and no 5H-pyrazino[2,3-b] indole.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-0742
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazin-5-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5H-Pyrazino[2,3-b]indoles from Indole-2,3-dione Derivatives.

  摘要：

  Reaction of N-acetylindol-2,3-diones with ethylenediamines gave the dihydro-pyrazinones 11, which could, after dehydrogenation and deacetylation be transformed to the corresponding 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 5. N,N-Dimethylaminoethylation of the anion of 5 occurred selectively in the 5-position. Thermolysis of 1-pyrazinylbenzotriazole gave pyrazino[1,2-a]-benzimidazole 33 and no 5H-pyrazino[2,3-b] indole.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-0742