3(S)-hydroxy-3(S)-hydroxycarbonyl-2(S)-methoxy-5-methylhexanoic 1,1-dimethylethyl ester acid | 215311-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3(S)-hydroxy-3(S)-hydroxycarbonyl-2(S)-methoxy-5-methylhexanoic 1,1-dimethylethyl ester acid
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-[(1S)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 215311-28-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆
• 分子量: 276.33
• InChiKey: PQPPZFCMRFEUSI-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(S)-hydroxy-2(S)-methoxy-5-methyl-3(S)-phenylmethoxycarbonyl hexanoic 1,1-dimethyl-ethyl ester acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3(S)-hydroxy-3(S)-hydroxycarbonyl-2(S)-methoxy-5-methylhexanoic 1,1-dimethylethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1