N-[2-hydroxyethyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 70565-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxyethyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 70565-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 323.437
• InChiKey: LKSXDRFVZILPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxyethyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-ethenyl-S-phenyl-N-tosylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofS-Vinylsulfilimines

  摘要：

  为制备 S-乙烯基亚磺酰亚胺（1），主要是 S-苯基-N-对甲苯磺酰-S-乙烯基亚磺酰亚胺，研究了三条路线，即（A）乙烯基硫醚与氯胺 T 反应，（B）2-卤乙基苯硫醚与氯胺 T 反应，随后进行脱卤化氢，以及（C）2-羟乙基硫醚与氯胺 T 反应，随后对羟基进行乙酰化处理，并脱乙酸。路线 A 存在制备乙烯基硫醚麻烦且产率低的缺点。路线 B 只有在使用无水氯胺 T 的情况下，才能以良好产率得到1的前体亚磺酰亚胺。从起始材料和产率来看，路线 C 效果最佳。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.841
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-[2-hydroxyethyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofS-Vinylsulfilimines

  摘要：

  为制备 S-乙烯基亚磺酰亚胺（1），主要是 S-苯基-N-对甲苯磺酰-S-乙烯基亚磺酰亚胺，研究了三条路线，即（A）乙烯基硫醚与氯胺 T 反应，（B）2-卤乙基苯硫醚与氯胺 T 反应，随后进行脱卤化氢，以及（C）2-羟乙基硫醚与氯胺 T 反应，随后对羟基进行乙酰化处理，并脱乙酸。路线 A 存在制备乙烯基硫醚麻烦且产率低的缺点。路线 B 只有在使用无水氯胺 T 的情况下，才能以良好产率得到1的前体亚磺酰亚胺。从起始材料和产率来看，路线 C 效果最佳。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.841

文献信息

• YAMAMOTO T.; KAKIMOTO M.; OKAWARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 841-845
  作者：YAMAMOTO T.、 KAKIMOTO M.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, TAMOTSU;YOSHIDA, DAISABURO, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 271-274
  作者：YAMAMOTO, TAMOTSU、YOSHIDA, DAISABURO

  DOI：——

  日期：——