2-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-S-phenylsulfinimidoyl]ethyl acetate | 70565-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-S-phenylsulfinimidoyl]ethyl acetate
• CAS: 70565-56-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 365.474
• InChiKey: LQRSDPAZHMQDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-S-phenylsulfinimidoyl]ethyl acetate 在 四氧化钌 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到S-(2-acetoxyethyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of S-vinyl-S-arylsulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a010
• 作为产物：
  描述：

  2-苯硫基乙醇 生成 2-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-S-phenylsulfinimidoyl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofS-Vinylsulfilimines

  摘要：

  为制备 S-乙烯基亚磺酰亚胺（1），主要是 S-苯基-N-对甲苯磺酰-S-乙烯基亚磺酰亚胺，研究了三条路线，即（A）乙烯基硫醚与氯胺 T 反应，（B）2-卤乙基苯硫醚与氯胺 T 反应，随后进行脱卤化氢，以及（C）2-羟乙基硫醚与氯胺 T 反应，随后对羟基进行乙酰化处理，并脱乙酸。路线 A 存在制备乙烯基硫醚麻烦且产率低的缺点。路线 B 只有在使用无水氯胺 T 的情况下，才能以良好产率得到1的前体亚磺酰亚胺。从起始材料和产率来看，路线 C 效果最佳。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.841

文献信息

• YAMAMOTO T.; KAKIMOTO M.; OKAWARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 841-845
  作者：YAMAMOTO T.、 KAKIMOTO M.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——
• GLASS, R. S.;REINEKE, K.;SHANKLIN, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1527-1533
  作者：GLASS, R. S.、REINEKE, K.、SHANKLIN, M.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, TAMOTSU;YOSHIDA, DAISABURO, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 271-274
  作者：YAMAMOTO, TAMOTSU、YOSHIDA, DAISABURO

  DOI：——

  日期：——