1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one | 1487421-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 1487421-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: ABOHCRODSPJWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)镍 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Aromatic C–H Alkylation with Secondary or Tertiary Alkyl–Bromine Bonds for the Construction of Indolones

  摘要：

  A nickel-catalyzed aromatic C-H alkylation with tertiary or secondary alkyl-Br bonds for the construction of indolones was demonstrated. Various functional groups were well tolerated. Moreover, the challenging secondary alkyl bromides were well introduced in this transformation. Radical trapping and photocatalysis conditions exhibited that it is most likely to be a radical process for this aromatic C-H alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol403021p

文献信息

• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE METHOXYPHENYLDERIVATE MIT OXOGRUPPE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS GPR40 REZEPTOR MODULATOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2582667A1

  公开（公告）日：2013-04-24
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE METHOXYPHENYLDERIVATE MIT OXOGRUPPE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS GPR40 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES HAVING AN OXO GROUP, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF AS GPR40 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHOXYPHÉNYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PAR UN GROUPE OXO, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011161030A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Die Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte Methoxyphenylderivate mit Oxogruppe, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B1, B2, B3 und B4 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Diabetes.