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6-phenyl-7-(4-{[4-(4-pyridin-2-yl-imidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1116116-79-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-phenyl-7-(4-{[4-(4-pyridin-2-yl-imidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
英文别名
6-Phenyl-7-[4-[[4-(4-pyridin-2-ylimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine
6-phenyl-7-(4-{[4-(4-pyridin-2-yl-imidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine化学式
CAS
1116116-79-0
化学式
C32H29N7
mdl
——
分子量
511.629
InChiKey
SPKQPLKCICBERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
    申请人:Holder Swen
    公开号:US20090137607A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
    式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体,或其盐,其中环B和与其融合的嘧啶,R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述,是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂
  • Novel fused pyrimidines
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2050748A1
    公开(公告)日:2009-04-22
    The compounds of formula (I) wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
    式(I)化合物 其中环 B 和与其融合的嘧啶、R4、R5、R6 和 R7 的含义如说明书中所述,其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂
  • US7776864B2
    申请人:——
    公开号:US7776864B2
    公开(公告)日:2010-08-17
  • US8614218B2
    申请人:——
    公开号:US8614218B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009021992A2
    公开(公告)日:2009-02-19
    Compounds of formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
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