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(5R,7R)-3,5,7-Trihydroxy-octanoic acid tert-butyl ester | 116511-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5R,7R)-3,5,7-Trihydroxy-octanoic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(5R,7R)-3,5,7-Trihydroxy-octanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
116511-78-5
化学式
C12H24O5
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
DKXBEYRENQMVMI-MGRQHWMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    400.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,7R)-3,5,7-Trihydroxy-octanoic acid tert-butyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 以41%的产率得到(R)-4-Hydroxy-6-((R)-2-hydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Determination of stereostructure of naturally occurring α, β-unsaturated δ-lactone derivatives through a stereoselective synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96807-2
  • 作为产物:
    描述:
    ((2S,6S)-2-Methoxy-6-methyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (5R,7R)-3,5,7-Trihydroxy-octanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Determination of stereostructure of naturally occurring α, β-unsaturated δ-lactone derivatives through a stereoselective synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96807-2
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