(2S,5S)-(6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetic acid benzyl ester | 908299-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-(6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 908299-00-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: DFFUORCPWNMQFH-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-(6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(S)-3-Amino-N-((S)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-propyl)-3-methyl-succinamic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新的手性合成子：含有天冬氨酸衍生物和1-缬氨酸的环状伪二肽

  摘要：

  从l-缬氨酸单元和天冬氨酸的非天然衍生物衍生而来的环状合成子4a，b和10a，b的简单立体选择性合成已从手性合成子1开始，并按照我们已经报道的方法进行。合成类似化合物。这些环状合成子是有趣的底物，因为它们既可以充当亲电子试剂，又可以充当亲核试剂，并且可以通过4a与6a或13的缩合反应作为制备高级肽（例如非天然四肽15和18）的有用原料。与17。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.021
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-1-benzyl-5-ethoxy-3,6-dihydro-6-isopropylpyrazine-2-one 在 sodium hydroxide 、 氨 、 lithium 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S,5S)-(6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新的手性合成子：含有天冬氨酸衍生物和1-缬氨酸的环状伪二肽

  摘要：

  从l-缬氨酸单元和天冬氨酸的非天然衍生物衍生而来的环状合成子4a，b和10a，b的简单立体选择性合成已从手性合成子1开始，并按照我们已经报道的方法进行。合成类似化合物。这些环状合成子是有趣的底物，因为它们既可以充当亲电子试剂，又可以充当亲核试剂，并且可以通过4a与6a或13的缩合反应作为制备高级肽（例如非天然四肽15和18）的有用原料。与17。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.021