Boc-Nim-Bzl-His-D-Phe-Z-Lys-Phe-OBzl | 81019-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Nim-Bzl-His-D-Phe-Z-Lys-Phe-OBzl
• 英文别名: Boc-N^im-Bzl-His-D-Phe-Z-Lys-Phe-OBzl
• CAS: 81019-15-0
• 化学式: C₅₇H₆₅N₇O₉
• 分子量: 992.185
• InChiKey: IQPSODUGUAVBPH-QDRNJDEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  208.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Nim-Bzl-His-D-Phe-Z-Lys-Phe-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (S)-4-Amino-4-((S)-2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-1-{(R)-1-[(S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-((S)-1-benzyloxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of fragments of acth and their analogs — memory stimulators

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765384
• 作为产物：
  描述：

  NAlpha-叔丁氧羰基-Nim-苄基-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 Boc-Nim-Bzl-His-D-Phe-Z-Lys-Phe-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of fragments of acth and their analogs — memory stimulators

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765384