Benzyl 4-isocyanatobenzoate | 1314003-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-isocyanatobenzoate
• CAS: 1314003-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: URYQQRLSSNCUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-isocyanatobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 buprenorphine PABA carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。

  公开号：

  US20110190267A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 对氨基苯甲酸苄基酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以75.3%的产率得到Benzyl 4-isocyanatobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。

  公开号：

  US20110190267A1

文献信息

• Pyrazolo[4,3-C] quinoline derivatives for inhibition of β-glucuronidase
  申请人：Kaohsiung Medical University

  公开号：US11052072B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides novel pyrazolo[4,3-c]quinoline derivatives exhibiting specifically inhibition activity to microbiota β-glucuronidase, whereby providing potent activities to prevent chemotherapy-induced diarrhea (CID) of cancers. Therefore, the compounds of the present invention can be used as (1) chemotherapy-adjuvant to prevent chemotherapy-induced diarrhea (CID) and enhance chemotherapeutic efficiency of cancers; (2) health-food supplement to prevent the carcinogens induced colon carcinoma.

  本发明提供的新型吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物对微生物群β-葡萄糖醛酸酶具有特异性抑制活性，从而提供了预防癌症化疗诱导腹泻（CID）的强效活性。因此，本发明的化合物可用作（1）化疗辅助剂，预防化疗诱导性腹泻（CID），提高癌症的化疗效率；（2）保健食品，预防致癌物质诱导的结肠癌。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0807111A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US9617272B2
  申请人：——

  公开号：US9617272B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• US9981973B2
  申请人：——

  公开号：US9981973B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。