ethyl 4,5-dihydro-7-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzoquinoline-6-carboxylate | 116103-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: ethyl 4,5-dihydro-7-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzoquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6a,7-didehydronorporphine-6-carboxylate；ethyl 8-hydroxy-4,5,15,16-tetramethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,13,15-heptaene-10-carboxylate
• CAS: 116103-66-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: HXNOXICSFYTMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydro-7-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzoquinoline-6-carboxylate 在 3-甲基吡啶 作用下， 反应 21.0h， 以65%的产率得到6,7,9,10-Tetramethoxy-3,4-dihydro-1-oxa-2a-aza-benzo[fg]aceanthrylen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-oxygenated aporphine alkaloids from a 1-benzylideneisoquinoline enamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a005
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-acetoxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6a,7-didehydronoraporphine-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到ethyl 4,5-dihydro-7-hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-oxygenated aporphine alkaloids from a 1-benzylideneisoquinoline enamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a005

文献信息

• Costanza, Carl; Lenz, George R.; Lessor, Ralph A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 3, p. 465 - 478
  作者：Costanza, Carl、Lenz, George R.、Lessor, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• LENZ, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4447-4452
  作者：LENZ, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——