(2R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(methoxycarbonylamino)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)propan-1-imine oxide | 120296-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(methoxycarbonylamino)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)propan-1-imine oxide
• CAS: 120296-15-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₃N₃O₅S
• 分子量: 496.799
• InChiKey: VUBXAEIVAXBXDV-YSYNTMSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(methoxycarbonylamino)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)propan-1-imine oxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以35%的产率得到methyl (9S,11R,12R)-13-hydroxy-11-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanylmethyl)-8,10,13-triazatetracyclo[7.6.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(methoxycarbonylamino)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)propan-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6

文献信息

• LIU, JINJUN;NAKAGAWA, MASAKO;HINO, TOHRU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7729-7742
  作者：LIU, JINJUN、NAKAGAWA, MASAKO、HINO, TOHRU

  DOI：——

  日期：——