5,6-二甲基-1-乙烯基-1H-苯并咪唑 | 116652-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5,6-二甲基-1-乙烯基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1-vinylbenzimidazole
• 英文别名: 1-vinyl-5,6-dimethylbenzimidazole；5,6-Dimethyl-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazole；1-ethenyl-5,6-dimethylbenzimidazole
• CAS: 116652-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: VHOOEHAVNHNUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-1-乙烯基-1H-苯并咪唑 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到7,8-dimethyl-3,4-diphenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的乙烯基sp 2 C–H键官能化：吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶的有效合成†

  摘要：

  通过Rh（III）催化的烯烃与未活化炔烃之间的直接氧化偶联，开发了一种简单的合成新型氮杂稠合骨架的方法，如吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶一个额外的指导小组。该方法将允许广泛的底物范围，提供具有潜在生物学特性的稠合杂环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41177j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-5,6-二甲基苯并咪唑 在 对苯二酚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.305 g的产率得到5,6-二甲基-1-乙烯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  三齿联咪唑-膦配体的单金属化和双金属化

  摘要：

  甲二咪唑-膦配体，PHP [（CH 2）2林ArMe2 ] 2，已经制备和使用的[Cp *茹（μ已金属化3 -Cl）] 4，生成双（N-杂环卡宾）膦通过配体配位然后互变异构的Ru（II）物种。这是带有两个未取代的NH翼尖的NHC-供体-NHC复合体的第一个例子。此外，通过N-H翼尖的去质子化和随后的盐复分解，安装了第二个金属中心，以生成Ru（II）-Fe（II）和Ru（II）-Co（II）双金属配合物。

  DOI：

  10.1021/om500592u