(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-one | 1315357-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-one
• CAS: 1315357-77-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: DSMQMBCJIAUYEW-KLXJFDRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 [(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,3a,3b,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-去甲-3,5-开环-5,17-二氧代雄甾烷-3-酸 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1

文献信息

• INHIBITORS OF TESTOSTERONE 5$g(a)-REDUCTASE ACTIVITY
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0641211A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• US5494914A
  申请人：——

  公开号：US5494914A

  公开（公告）日：1996-02-27
• [EN] INHIBITORS OF TESTOSTERONE 5 alpha -REDUCTASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITE DE LA TESTOSTERONE 5 alpha -REDUCTASE
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：WO1993023053A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Inhibitors of testosterone 5$g(a)-reductase activity, for example those of formula (I) wherein novel substituents are provided at the R4, R6, R7, R17$g(a) and/or R17$g(b) positions are useful for the treatment of diseases whose progress is aided by activation of androgen receptors, e.g., prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, androgenic alopecia and the like.(FR) Des inhibiteurs de l'activité de la testosérone 5$g(a)-réductase, par exemple ceux répondant à la formule (I) dans laquelle de nouveaux substituants sont prévus au niveau des positions R4, R6, R7, R17$g(a) et/ou R17$g(b), peuvent être utilisés pour le traitement de maladies dont la progression est favorisée par l'activation de récepteurs d'androgène, telles que le cancer de la prostate, l'hyperplasie prostatique bénigne, l'acné, la séborrhée, l'hirsutisme, l'alopécie androgène et les maladies analogues.
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011088160A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
• NOVEL CYP17 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20110178065A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。