ethyl (E)-2-(4-hexyl-3-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(oct-1-yn-1-yl)cyclohepta-2,4-dien-1-ylidene)acetate | 1131264-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-(4-hexyl-3-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(oct-1-yn-1-yl)cyclohepta-2,4-dien-1-ylidene)acetate
• CAS: 1131264-56-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: GRNMZCXTNJHKAT-WJTDDFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexadeca-7,9-diyne 、 2-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dioxolane 、 环亚丙基乙酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl (E)-2-(4-hexyl-3-((2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(oct-1-yn-1-yl)cyclohepta-2,4-dien-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的亚丙基乙酸乙酯和1,3-二炔的[3 + 2 + 2]环加成反应。在三组分环加成中的应用

  摘要：

  镍在环乙叉基乙酸乙酯（1）和1,3-二炔之间的Ni催化[3 + 2 + 2]共环化反应得到环庚二烯衍生物。的三组分反应1，1,3-二炔和炔烃进行具有良好的产率和高选择性。研究了底物的范围，并讨论了反应的化学和区域选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.092