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2-hydroxy-7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione | 1197908-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-hydroxy-7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1197908-87-4
化学式
C17H11NO6
mdl
——
分子量
325.277
InChiKey
FTDRQKWCNPYOMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.509±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    106.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.25h, 以22%的产率得到8-methoxybenzocarbazole-6,11(5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones
    摘要:
    描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成,后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216919
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,2-dione硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 33.0h, 以70%的产率得到2-hydroxy-7-methoxy-3-(2-nitrophenyl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones
    摘要:
    描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成,后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216919
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