4-triphenylsilylphenylethyne | 1392318-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-triphenylsilylphenylethyne
• 英文别名: 4-(triphenylsilyl)phenylacetylene；(4-Ethynylphenyl)-triphenylsilane
• CAS: 1392318-53-4
• 化学式: C₂₆H₂₀Si
• 分子量: 360.53
• InChiKey: JUWISUFWTSQOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mexylamino-4-methylamino-6-(4-azidophenylamino)-1,3,5-triazine 、 4-triphenylsilylphenylethyne 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Vitamin C 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到C₄₄H₃₉N₉Si
  参考文献：
  名称：

  MOLECULAR GLASSES WITH FUNCTIONALIZABLE GROUPS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还披露了制备化合物I的方法以及利用化合物I制备稳定玻璃相的用途。

  公开号：

  US20140005370A1

文献信息

• Synthesis, characterization and solid-state emission properties of arylsilyl-substituted pyrene derivatives
  作者：Qiuhong Wang、Hui Liu、Hua Lu、Zheng Xu、Guoqiao Lai、Zhifang Li、John Mack、Zhen Shen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.07.003

  日期：2013.12

  substituted pyrene was found to exhibit intense emission in the solid state with an absolute fluorescence quantum yield (ΦF) of 0.65. In contrast, the emission properties of a triphenylsilylphenyl(ethynyl) substituted pyrene were found to be somewhat weaker in the solid state (ΦF = 0.16) and solvent polarity dependent in solution. Magnetic circular dichroism (MCD) spectroscopy, cyclic voltammetry,

  芳基甲硅烷基取代的pyr衍生物是通过Suzuki-Miyaura和Hagihara-Sonogashira交叉偶联反应与在1、3、6、8位上的硼酸封端和乙炔基封端的四苯基硅烷进行合成的。在各种溶剂和薄膜中研究了染料的光谱性质，以评估这些化合物在光电应用中的适用性。甲triphenylsilylphenyl取代的芘发现表现出强发射在固态与绝对荧光量子产率（Φ ˚F的0.65）。相反，triphenylsilylphenyl（乙炔基）取代的芘的发射特性被发现在固态下是有些较弱（Φ ˚F = 0.16）和溶剂极性取决于溶液。圆二色谱（MCD）光谱，循环伏安法和理论计算已用于分析与Michl周边模型的结构-特性关系，该模型用作合理化关键趋势的概念框架。