(E)-6-methyl-pentadec-5-en-1-yne | 100923-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-6-methyl-pentadec-5-en-1-yne
• 英文别名: (E)-6-methyl-5-pentadecen-1-yne；(E)-6-methylpentadec-5-en-1-yne
• CAS: 100923-98-6
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: FRBKCNSUPHKWNJ-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-pentadec-5-en-1-yne 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzoic acid (4E,8E)-(2S,3S)-2-amino-3-hydroxy-9-methyl-octadeca-4,8-dienyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4,8,2,3,2'--2'-hydroxyhexadecanoyl-1--β-D-glucopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine, the fruiting-inducing cerebroside in a basidiomycete

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96633-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-溴-4-甲基-3-十三碳烯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (E)-6-methyl-pentadec-5-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4,8,2,3,2'--2'-hydroxyhexadecanoyl-1--β-D-glucopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine, the fruiting-inducing cerebroside in a basidiomycete

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96633-5

文献信息

• Novel aliphatic compounds, process for their preparation and their usage
  申请人：——

  公开号：US20040014816A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides an aliphatic compound represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: 1 where n denotes an integer of 1 to 11, and 1 denotes an integer of 1 to 16, the aliphatic compound being an optical isomer of the (2R,3S,2′S) configuration when the 8-position thereof is a double bond, or an optical isomer of the (2S,3R,2′RS) configuration when the 8-position is a single bond; methods for producing the compound or pharmacologically acceptable salts thereof; and uses of the compound in the treatment of cardiovascular diseases (e.g. arteriosclerosis, cardiac diseases), cancer, rheumatism, diabetic retinopathy, and respiratory diseases.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的脂肪族化合物或其药理学上可接受的盐：其中n表示1到11的整数，l表示1到16的整数，当其8位点为双键时，该脂肪族化合物为（2R,3S,2′S）构型的光学异构体，或者当8位点为单键时，为（2S,3R,2′RS）构型的光学异构体；制备该化合物或其药理学上可接受的盐的方法；以及该化合物在治疗心血管疾病（如动脉硬化、心脏疾病）、癌症、风湿病、糖尿病视网膜病变和呼吸系统疾病中的用途。
• Efficient stereocontrolled synthesis of sphingadienine derivatives
  作者：Teiichi Murakami、Reiko Hirono、Kiyotaka Furusawa

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.066

  日期：2005.9

  Sphinga-4,8-dienines, principal long-chain bases of glycolipids in plants and fungi, were efficiently synthesized from l-serine. Hydrozirconation of pentadec-5-en-1-ynes followed by ZnBr2-catalyzed addition to Garner's aldehyde afforded protected sphinga-4,8-dienines stereoselectively. The (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-sphingadienine derivative was then coupled with 2(R)-acetoxypalmitic acid derivative prepared

  Sphinga-4,8-​​dienines是植物和真菌中糖脂的主要长链碱基，是从l-丝氨酸有效合成的。十五碳五烯-1-炔的加氢锆化反应，然后在Garner醛中进行ZnBr 2催化加成，从而立体选择性地提供了受保护的Sphinga-4,8-​​二烯。然后将（2 S，3 R，4 E，8 E）-9-甲基-鞘氨二烯衍生物与通过不对称二羟基化制得的2（R）-乙酰氧基棕榈酸衍生物偶联，得到受保护的神经酰胺，将其转化为相应的葡糖脑苷脂分两步走。
• Aliphatic compounds, process for their preparation and their usage
  申请人：Maruha Corporation

  公开号：US06835846B2

  公开（公告）日：2004-12-28

  The present invention provides an aliphatic compound represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: where n denotes an integer of 1 to 11, and 1 denotes an integer of 1 to 16, the aliphatic compound being an optical isomer of the (2R,3S,2′S) configuration when the 8-position thereof is a double bond, or an optical isomer of the (2S,3R,2′RS) configuration when the 8-position is a single bond; methods for producing the compound or pharmacologically acceptable salts thereof; and uses of the compound in the treatment of cardiovascular diseases (e.g. arteriosclerosis, cardiac diseases), cancer, rheumatism, diabetic retinopathy, and respiratory diseases.

  本发明提供一种由以下式子(I)表示的脂肪族化合物或其药学上可接受的盐：其中n表示1到11的整数，1表示1到16的整数，当其8位点为双键时，该脂肪族化合物为(2R,3S,2′S)构型的光学异构体，当其8位点为单键时，该脂肪族化合物为(2S,3R,2′RS)构型的光学异构体；制备该化合物或其药学上可接受的盐的方法；以及将该化合物用于治疗心血管疾病（如动脉硬化、心脏疾病）、癌症、风湿病、糖尿病视网膜病变和呼吸系统疾病的用途。
• Funaki, Yuji; Kawai, Genshiro; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 615 - 624
  作者：Funaki, Yuji、Kawai, Genshiro、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674
  作者：Abe, Tatsuichirou、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——