3-苯甲酰基苯甲酰氯 | 77301-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-benzoylbenzoyl chloride
• CAS: 77301-47-4
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: RBBMPXMOUHLZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 8-(3-benzoylbenzoyloxy)-geraniol
  参考文献：
  名称：

  含苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢基酯的光活性类似物：酵母蛋白法呢基转移酶的合成及其在光亲和标记中的应用。

  摘要：

  法呢基焦磷酸酯（FPP）参与了许多细胞过程，包括与癌症相关的Ras蛋白转化突变体的异戊二烯化。光敏类似物可以提供有关结合法呢基焦磷酸的酶活性位点的有用信息；但是，这类化合物的可用性极为有限。结合二苯甲酮部分的分子是有吸引力的光亲和标记试剂，因为它们有用的光化学性质。在此，描述了含有对位和间位取代的苯甲酰基苯甲酸酯的两种化合物3a和3b的合成。化合物3a和3b是酵母蛋白法呢基转移酶（PFTase）的竞争性抑制剂（相对于FPP），K（i）值分别为910和380 nM。两种化合物均会在光解后使PFTase失活，导致多达44％的酶活性失活。在[（32）P] 3a或[（32）P] 3b存在的情况下，PFTase的光解作用会导致β亚基的优先标记，表明该亚基参与异戊二烯基识别。这些化合物应该是研究以FPP为底物的酶的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jo9602736
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以43%的产率得到3-苯甲酰基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  从头并行设计，合成和评估针对人类免疫缺陷病毒1型和耐药变异体的逆转录酶的抑制剂。

  摘要：

  我们使用分子模型设计了针对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的野生型和逆转录酶（RT）的耐药变异的从头广泛抑制剂。首先，我们筛选了可与四个RT结构（一个野生型和三个突变体）中的每一个相互作用的小片段。然后，将这些片段连接以构建支架分子。在合成的27种不同化合物中，有4种抑制RT的DNA聚合酶活性，IC50值低于10 microM。化合物5f抑制RT的IC50值约为3.5 microM，同时比临床使用的药物奈韦拉平（11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶基[3， 2-b：2'，3'-e] [1,4] diazepin-6-ne）。5f还以20 microM的IC50抑制RT核糖核酸酶H的活性，因此，与奈韦拉平不同，5f靶向两种RT活性。因此，5f可以作为开发针对RT的新型抑制剂的先导，该抑制剂可用于抑制HIV-1的生长。

  DOI：

  10.1021/jm0613121

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20050010048A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• COMPOSITION AND METHOD FOR CANCER TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Liao Heather H.

  公开号：US20080261898A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds, compositions, methods and kits are provided for treating, reducing the risk of, or preventing diseases and/or conditions, such as diseases associated with angiogenesis and/or abnormal cell proliferation, such as cancer. Compounds of the present invention have antiangiogenic and anti-cancer activity with minimum toxic effects on normal cells. Methods for preparing and manufacturing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided.

  提供了用于治疗、减少风险或预防与血管生成和/或异常细胞增殖有关的疾病和/或疾病的化合物、组合物、方法和试剂盒，如癌症。本发明的化合物具有抗血管生成和抗癌活性，对正常细胞的毒性作用最小。还提供了制备和生产这些化合物及药物组合物的方法。
• Synthesis of a Tetronic Acid Library Focused on Inhibitors of Tyrosine and Dual-Specificity Protein Phosphatases and Its Evaluation Regarding VHR and Cdc25B Inhibition
  作者：Mikiko Sodeoka、Ruriko Sampe、Sachiko Kojima、Yoshiyasu Baba、Takeo Usui、Kazunori Ueda、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1021/jm0100741

  日期：2001.9.1

  tetronic acid derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of the dual-specificity protein phosphatases VHR and cdc25B. Several compounds are found to be potent inhibitors of cdc25B, which is a key enzyme for cell-cycle progression. The promising results described herein strongly indicated that this tetronic acid library is potent as a library focused on the PTP/DSP-selective inhibitor.

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPs）和双特异性磷酸酶（DSPs）的选择性抑制剂有望成为阐明PTPs自身生物学功能的有用工具，并且有望成为新型疗法的候选者。我们计划了一种用于鉴定PTP / DSP抑制剂的文库方法，其中将3-酰基teonic酸用作“核心”磷酸盐模拟物。合成了一系列新颖的tetronic酸衍生物，并评估了其为双特异性蛋白磷酸酶VHR和cdc25B的抑制剂。发现几种化合物是cdc25B的有效抑制剂，cdc25B是细胞周期进程的关键酶。本文所述的有希望的结果有力地表明，该tetronic酸文库作为专注于PTP / DSP选择性抑制剂的文库是有效的。