N-(α,α-dimethylpropargyl)-1-cyclohexenecarboxamide | 126823-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(α,α-dimethylpropargyl)-1-cyclohexenecarboxamide
• 英文别名: N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 126823-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: HZPRROKUORNNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 N-(α,α-dimethylpropargyl)-1-cyclohexenecarboxamide 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到(μ-H)Os3(CO)9(μ3-η2-CCCMe2NHCOC6H9)
  参考文献：
  名称：

  Predieri, Giovanni; Tiripicchio, Antonio; Camellini, Marisa Tiripicchio, Organometallics, 1990, vol. 9, # 6, p. 1729 - 1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Co2(CO)8 with RC2R′ alkynes part II. Synthesis of Co2(CO)6(RC2R′) complexes; oligomerization or cyclotrimerization reactions of substituted acetylenes
  作者：Roberto Giordano、Enrico Sappa、Giovanni Predieri

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04169-v

  日期：1995.1

  asymmetrically substituted alkynes lead to complexes Co2(CO)6(RC2R′) (1). These catalyze the cyclotrimerization of alkynes to substituted benzenes. Here we report on the synthesis and characterization of some new complexes 1 and on their reactivity with an excess of alkynes in relatively mild conditions; the characterization of new intermediate Co2(CO)4(RC2R′)3 flyover derivatives (complexes 2) and the

  Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成配合物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。这些催化炔烃到取代苯的环三聚。在这里，我们报道了一些新的配合物的合成和表征1，以及它们在相对温和的条件下与过量炔烃的反应性。报道并评论了新的中间体Co2（CO）4（RC2R'）3天桥衍生物（配合物2）的表征以及一些对称和不对称取代的苯的合成。在某些情况下，获得的是炔烃低聚物而不是环三聚体。反应在很大程度上取决于催化剂的类型，所采用的条件以及炔烃上取代基的空间和电子效应，