tert-butyl (R)-(1-(4-(2-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)carbamate | 277296-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-(4-(2-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 277296-87-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: HJKLVMHCMSROHB-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(4-(2-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERIDINE AND ARYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1A RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1140830B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸 、 1,2,3,6-四氢-4-(2-甲氧基苯基)吡啶 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (R)-(1-(4-(2-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERIDINE AND ARYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1A RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1140830B1