| 1080025-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1080025-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NOS
• 分子量: 263.284
• InChiKey: KSIPTNQLUYHNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性抑制剂1型人11β-羟类固醇脱氢酶的独特分子抑制机制。

  摘要：

  11beta-羟基类固醇脱氢酶1型（11beta-HSD1）催化NADPH依赖性将非活性可的松转化为活性皮质醇。过量的11beta-HSD1或皮质醇会在动物模型和人类中导致胰岛素抵抗和代谢综合征。抑制11beta-HSD1活性表示在2型糖尿病和相关疾病的治疗中有前途的治疗策略。在本文中，我们报告了人类11beta-HSD1的两种高效且选择性的小分子抑制剂。化合物1（磺酰胺）起简单的底物竞争性抑制剂的作用，而化合物2（三唑）则表现出混合抑制剂的动力学特性。共晶体结构显示这两种化合物都占据11beta-HSD1催化位点，但与蛋白质存在明显的分子相互作用。惊人地 化合物2与辅因子NADP +的相互作用更紧密，并可能修饰其结合。总之，结构和动力学分析证明了两种独特的分子抑制机制，为将来的抑制剂设计提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.065
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-4-trifluormethoxybenzamid 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性抑制剂1型人11β-羟类固醇脱氢酶的独特分子抑制机制。

  摘要：

  11beta-羟基类固醇脱氢酶1型（11beta-HSD1）催化NADPH依赖性将非活性可的松转化为活性皮质醇。过量的11beta-HSD1或皮质醇会在动物模型和人类中导致胰岛素抵抗和代谢综合征。抑制11beta-HSD1活性表示在2型糖尿病和相关疾病的治疗中有前途的治疗策略。在本文中，我们报告了人类11beta-HSD1的两种高效且选择性的小分子抑制剂。化合物1（磺酰胺）起简单的底物竞争性抑制剂的作用，而化合物2（三唑）则表现出混合抑制剂的动力学特性。共晶体结构显示这两种化合物都占据11beta-HSD1催化位点，但与蛋白质存在明显的分子相互作用。惊人地 化合物2与辅因子NADP +的相互作用更紧密，并可能修饰其结合。总之，结构和动力学分析证明了两种独特的分子抑制机制，为将来的抑制剂设计提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.065