bis(3-methylallyl)dimethylstannane | 153108-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis(3-methylallyl)dimethylstannane
• 英文别名: dicrotyldimethylstannane；bis(but-3-en-2-yl)-dimethylstannane
• CAS: 153108-36-2
• 化学式: C₁₀H₂₀Sn
• 分子量: 258.979
• InChiKey: HDKPZBFMJZFTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methylallyl)dimethylstannane 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 四甲基锡
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的烯丙基锂化合物：结构和动态行为†

  摘要：

  几种甲基取代的烯丙基锂化合物已通过其相应的双（甲基）双（烯丙基）锡烷的 CH3Li 裂解制备。这些烯丙基锂化合物与 TMEDA 的 1:1 配合物的低温 13C 和质子 NMR 研究确定了它们的结构。NMR 谱线形状随温度的变化提供了旋转障碍。结果按如下顺序列出（烯丙基取代基、化合物编号、kcal·mol-1 中的旋转障碍和发生旋转的键）：1,1-二甲基、26、18、2-3；内-1-甲基, 27, 19, 2-3; 内-1-外-3-二甲基、28、21、1-2 和 2-3。这些观察结果与烯丙基 13C NMR 化学位移一起表明，在末端不对称烷基取代的情况下，烯丙基 C-C 键与更多取代的末端相比具有更高的键序。与对称取代的烯丙基锂化合物相比，提出了不对称取代以降低离域程度。一种机制...

  DOI：

  10.1021/ja002248u
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 1-氯-2-丁烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到bis(3-methylallyl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的烯丙基锂化合物：结构和动态行为†

  摘要：

  几种甲基取代的烯丙基锂化合物已通过其相应的双（甲基）双（烯丙基）锡烷的 CH3Li 裂解制备。这些烯丙基锂化合物与 TMEDA 的 1:1 配合物的低温 13C 和质子 NMR 研究确定了它们的结构。NMR 谱线形状随温度的变化提供了旋转障碍。结果按如下顺序列出（烯丙基取代基、化合物编号、kcal·mol-1 中的旋转障碍和发生旋转的键）：1,1-二甲基、26、18、2-3；内-1-甲基, 27, 19, 2-3; 内-1-外-3-二甲基、28、21、1-2 和 2-3。这些观察结果与烯丙基 13C NMR 化学位移一起表明，在末端不对称烷基取代的情况下，烯丙基 C-C 键与更多取代的末端相比具有更高的键序。与对称取代的烯丙基锂化合物相比，提出了不对称取代以降低离域程度。一种机制...

  DOI：

  10.1021/ja002248u

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.1.4, page 97 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.2, page 88 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Clark, H. C.; Kwon, J. T., Canadian Journal of Chemistry, 1964, vol. 42, p. 1288 - 1293
  作者：Clark, H. C.、Kwon, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, H. C.; Kwon, J. T., Canadian Journal of Chemistry, 1964, vol. 42, p. 1288 - 1292
  作者：Clark, H. C.、Kwon, J. T.

  DOI：——

  日期：——