[C(E)]-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime | 943138-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [C(E)]-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 943138-33-8
• 化学式: C₈H₈FNO
• 分子量: 153.156
• InChiKey: LNCVAJPROYZHPO-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C(E)]-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazoyl]-2-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物和其盐，其中A1、A2和A3独立地选自CR3和N组成的群；B1、B2和B3独立地选自CR2和N组成的群；Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环环，每个环可选地用一个或多个取代基独立地选自卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷基硫基，C1-C6卤代烷基硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，-CN，-NO2，-N(R4)R5，-C（W）N(R4)R5，-C（O）OR5和R8；或-S（O）2N(R21)R22；-S（O）pR25或-S（O）（═NR28）R29；其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29；p和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用本发明的化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。

  公开号：

  US07897630B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯甲醛 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [C(E)]-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物和其盐，其中A1、A2和A3独立地选自CR3和N组成的群；B1、B2和B3独立地选自CR2和N组成的群；Q是苯环或5-或6-成员的饱和或不饱和杂环环，每个环可选地用一个或多个取代基独立地选自卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷基硫基，C1-C6卤代烷基硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，-CN，-NO2，-N(R4)R5，-C（W）N(R4)R5，-C（O）OR5和R8；或-S（O）2N(R21)R22；-S（O）pR25或-S（O）（═NR28）R29；其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29；p和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用本发明的化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。

  公开号：

  US07897630B2

文献信息

• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Mechanochemical Dimerization of Aldoximes to Furoxans
  作者：Run-Kai Fang、Kuan Chen、Chuang Niu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.3390/molecules27082604

  日期：——

  environmentally friendly and cost-effective technology that is now widely used in the field of organic synthesis. The mechanochemical solvent-free synthesis of furoxans from aldoximes was achieved through dimerization of the in situ generated nitrile oxides in the presence of sodium chloride, Oxone and a base. A variety of furoxans was obtained with up to a 92% yield. The present protocol has the advantages of

  无溶剂机械研磨是目前广泛应用于有机合成领域的一种新型、环保、经济的技术。在氯化钠、Oxone 和碱的存在下，通过原位生成的腈氧化物的二聚化，实现了从醛肟进行机械化学无溶剂合成。以高达 92% 的收率获得了多种呋喃烷。本方案具有反应效率高、反应条件温和的优点。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2332927A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  The present invention offers compounds or their salts expressed by formula (I) (in the formula, X indicates an alkyl group, or the like; Y indicates an alkyl group; Z indicates a respectively independent nitro group, or the like; n indicates any integer from 0 to 3; A indicates carbon atom, or the like, and hydrogen atom is bonded thereto in the case where the carbon atom is not substituted with Z; D indicates oxygen atom, or the like; W indicates hydrogen atom, or the like; R1 and R2 indicate respectively independent hydrogen atoms, or the like; R1 and R2 may be bonded, and may form a heterocycle together with the nitrogen atom between R1 and R2).

  本发明提供由式(I)表示的化合物或其盐类（式中，X表示烷基或类似物；Y表示烷基；Z表示分别独立的硝基或类似物；n表示0至3的任意整数；A 表示碳原子或类似物，在碳原子未被 Z 取代的情况下，氢原子与之键合；D 表示氧原子或类似物；W 表示氢原子或类似物；R1 和 R2 分别表示独立的氢原子或类似物；R1 和 R2 可以键合，并可与 R1 和 R2 之间的氮原子一起形成杂环）。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。