3-苯甲酰氨基-2-苯基-丙酸 | 101283-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰氨基-2-苯基-丙酸
• 英文名称: 3-benzoylamino-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Benzoylamino-2-phenyl-propionsaeure；3-Benzamido-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 101283-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: DFYLDHOSEFGYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(二甲基氨基)甲基]苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 甲苯 作用下， 生成 3-苯甲酰氨基-2-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hellmann; Haas, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1357,1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Carboxylation of C−N Bonds in Cyclic Amines with CO ₂ by Consecutive Visible‐Light‐Induced Electron Transfer
  作者：Lin Chen、Quan Qu、Chuan‐Kun Ran、Wei Wang、Wei Zhang、Yi He、Li‐Li Liao、Jian‐Heng Ye、Da‐Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.202217918

  日期：2023.3.6

  A photocatalytic carboxylation of C−N bonds in cyclic amines with CO2 is realized by consecutive photo-induced electron transfer (ConPET). This mild and transition-metal-free protocol provides a general and practical route to valuable β-, γ-, δ- and ϵ-amino acids.

  通过连续光诱导电子转移 (ConPET) 实现环胺中 C-N 键与 CO 2的光催化羧化。这种温和且不含过渡金属的方案为有价值的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氨基酸提供了一条通用且实用的途径。
• Electroreductive Desulfurative Transformations with Thioethers as Alkyl Radical Precursors**
  作者：Julius Kuzmin、Johannes Röckl、Nils Schwarz、Jonas Djossou、Guillermo Ahumada、Mårten Ahlquist、Helena Lundberg

  DOI：10.1002/anie.202304272

  日期：2023.9.25

  Aryl alkyl thioethers are an underutilized class of alkyl radical precursors that are demonstrated to outperform their well-established sulfone analogues under electroreductive conditions. Single electron transfer results in C−S bond cleavage and alkyl radicals that may react in C(sp3)−C(sp3) bond forming events or undergo radical-polar crossover, followed by protonation or carboxylation to furnish

  芳基烷基硫醚是一类未充分利用的烷基自由基前体，已被证明在电还原条件下优于其成熟的砜类似物。单电子转移导致 C−S 键断裂和烷基自由基，烷基自由基可能在 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键形成事件中发生反应或经历自由基-极性交叉，然后进行质子化或羧化以提供烷烃或芳基乙酸。