Thiocarbonic acid O-[(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl] ester O-phenyl ester | 125990-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl] ester O-phenyl ester
• CAS: 125990-34-3；125990-44-5
• 化学式: C₃₄H₅₂O₆SSi
• 分子量: 616.935
• InChiKey: GKGIOACKVZIQDD-ZSYFUDIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl] ester O-phenyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-5-Ethoxy-11-hydroxy-3,11a,11c-trimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gross, Raymond S.; Kawada, Kenji; Kim, Moonsun, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1127 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Thiocarbonic acid O-[(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gross, Raymond S.; Kawada, Kenji; Kim, Moonsun, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1127 - 1136

  摘要：

  DOI：