N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(trimethylsilyl)-2-propenylester> | 98456-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(trimethylsilyl)-2-propenylester>
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-1-<(diisopropylamino)carbonyloxy>-2-propene；1-(Trimethylsilyl)-1-(diisopropylcarbamoyl)prop-2-ene；1-trimethylsilylprop-2-enyl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 98456-82-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 257.448
• InChiKey: DPEBJDUPYCDZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(trimethylsilyl)-2-propenylester> 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2,3,5,7a-Tetrahydro-7-(diisopropylcarbamoyl)-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(trimethylsilyl)-2-propenylester>
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2822 - 2851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Stereoselective Synthesis of 1-Substituted 2-Alkoxy-1,3-butadienes by the Fragmentation of β-Hydroxysilanes
  作者：William H. Pearson、Jeffrey M. Schkeryantz

  DOI：10.1055/s-1991-26460

  日期：——

  Condensation of 3-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1-trimethylsilyl-1-propene with aldehydes followed by either acidic or basic workup afforded 1-substituted (Z)- or (E)-2-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1,3-butadienes, respectively, via fragmentation of an intermediate ß-hydroxysilane. A similar process gave an (E)-2-(methoxy)methoxy-1,3-butadiene.

  将 3-(9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-基)-1-[(二异丙基氨基)羰基氧基]-1-三甲基硅基-1-丙烯与醛缩合，然后进行酸性或碱性处理，通过中间体 ß-羟基硅烷的碎裂，分别得到 1-取代的 (Z)- 或 (E)-2-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1,3- 丁二烯。类似的过程还可以得到(E)-2-(甲氧基)甲氧基-1,3-丁二烯。
• HOPPE, D.;HANKO, R.;BROENNEKE, A.;LICHTENBERG, F.;HUELSEN, E. VAN, CHEM. BER., 1985, 118, N 7, 2822-2851
  作者：HOPPE, D.、HANKO, R.、BROENNEKE, A.、LICHTENBERG, F.、HUELSEN, E. VAN

  DOI：——

  日期：——