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(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1604820-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1604820-61-2
化学式
C33H29NO2
mdl
——
分子量
471.599
InChiKey
CJBJEWBOWPAWRW-MEIHLTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.18
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)prop-2-yn-1-amine四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃
    摘要:
    钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301806
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