4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide | 1076690-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide
• 英文别名: [4-[2-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]cyanamide
• CAS: 1076690-69-1
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 398.849
• InChiKey: VDKFNJYPGGHVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二甲氧基苯乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.95h， 生成 4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137408

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3-(4-amino-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone 、 三乙胺 、 溴化氰 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 以to give the final compound 4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide (90) as a solid的产率得到4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLÉS DE LA SIGNALISATION DES WNT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008137408A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la signalisation des Wnt utiles comme agents thérapeutiques pour le traitements des tumeurs malignes où les composés ont la formule générale I : dans laquelle les radicaux R1 à R7 et Z sont définies dans la présente.