6-amino-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester | 478366-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-amino-3'6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-(6-aminopyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 478366-41-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: XJEYWNFHYAKOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro[2,4']bipyridinyl-6-cyclopropanoylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-amino-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLYL UREE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003070727A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Selected thiazolyl urea compounds of formula (VI) are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  公式（VI）的选定噻唑基脲类化合物对预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗中风、癌症等疾病及其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022111624A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂。还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE GLP-1 RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR GLP-1 À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 小分子GLP-1受体调节剂
  申请人：THE TITAN LEADING MED TECH INC

  公开号：WO2021018023A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本发明提供了调节胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的新化合物，其合成方法及其制药用途。这类化合物对于GLP-1受体具有明显的激动作用，而且对于hERG没有明显的结合作用，表明具有较低的心脏毒性风险。本发明化合物可以作为II型糖尿病的治疗药物单独使用，或者与利拉鲁肽等多肽类GLP-1受体激动剂联合使用，或者与其他机制的II型糖尿病治疗药物联合使用。