(RhCl3)(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine) | 125859-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (RhCl3)(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)
• 英文别名: [RhCl3(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)]
• CAS: 125859-05-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₃N₆Rh
• 分子量: 597.696
• InChiKey: JRUXYAKMXKUTAY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 (RhCl3)(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine) 、 乙酰丙酮 在 AgNO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到[RhCl(2,2'-bipyridine)(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)][PF₆]2*acetylacetone
  参考文献：
  名称：

  基于聚吡啶基配体2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪（tppz）的铑（III）和镉（II）配合物

  摘要：

  Tppz（2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪）配合物[Rh（tppz）（bpy）Cl] [PF 6 ] 2。乙酰丙酮（bpy = 2,2'-联吡啶）和[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]。乙二醇已合成，并通过元素分析，IR，1 H NMR，循环伏安法，光致发光和电子光谱研究对其进行了表征。两种配合物的固态结构已经通过单晶X射线晶体学确定。结构确定表明，双核Cd（II）配合物[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]是一维配位聚合物。[Rh（tppz）（bpy）Cl] [PF 6 ] 2的ORTEP图乙酰丙酮表明，Rh（III）中心周围的配位几何是扭曲的八面体。[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]显示配体1（π–π ∗）荧光，并有可能用作光敏材料。对于单核铑（III）络合物，仅两个电子还原过程发生在具有消除Cl组成的金属-配体。该络合物的发射被指定为πd ＊磷光。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.05.072
• 作为产物：
  描述：

  四-2-吡啶基吡嗪 、 氯化铑(三水) 以 乙醇 为溶剂， 以86.8%的产率得到(RhCl3)(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)
  参考文献：
  名称：

  基于聚吡啶基配体2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪（tppz）的铑（III）和镉（II）配合物

  摘要：

  Tppz（2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪）配合物[Rh（tppz）（bpy）Cl] [PF 6 ] 2。乙酰丙酮（bpy = 2,2'-联吡啶）和[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]。乙二醇已合成，并通过元素分析，IR，1 H NMR，循环伏安法，光致发光和电子光谱研究对其进行了表征。两种配合物的固态结构已经通过单晶X射线晶体学确定。结构确定表明，双核Cd（II）配合物[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]是一维配位聚合物。[Rh（tppz）（bpy）Cl] [PF 6 ] 2的ORTEP图乙酰丙酮表明，Rh（III）中心周围的配位几何是扭曲的八面体。[{CdCl 2 } 2（μ-tppz）]显示配体1（π–π ∗）荧光，并有可能用作光敏材料。对于单核铑（III）络合物，仅两个电子还原过程发生在具有消除Cl组成的金属-配体。该络合物的发射被指定为πd ＊磷光。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.05.072

文献信息

• Synthesis and characterization of rhodium(III) complexes bound to the novel bridging ligand 2,3,5,6-tetra(2-pyridyl)pyrazine (tppz)
  作者：Ronald R. Ruminski、Charles Letner

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83142-4

  日期：1989.8

  We report the preparation and characterization of the first mono- and bimetallic Rh(III) complexes bound with tppz. Synthetically, the Rh-(tppz)Cl 3 complex alone is significant as a precursor complex in attempted preparation of bis-polypyridyl complexes of Rh(III)

  我们报告与tppz绑定的第一个单金属和双金属Rh（III）配合物的制备和表征。合成上，单独的Rh-（tppz）Cl 3配合物在尝试制备Rh（III）的双-多吡啶基配合物方面作为前体配合物具有重要意义。